Pourquoi faire confiance à Tonic ?

Dernière mise à jour : 12.02.2026
Tonic rassemble les meilleures ressources médicales sur une seule plateforme pour t’aider dans ta pratique clinique quotidienne. Il comprend un copilote IA qui te permet de poser des questions sur les traitements pharmacologiques en langage naturel et de recevoir des recommandations structurées et explicables basées sur les fiches techniques autorisées par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), avec des liens vers la source officielle. Le copilote améliore la qualité de tes décisions cliniques en fournissant des informations sur les médicaments basées sur les fiches techniques, augmente ton efficacité en réduisant le temps nécessaire pour trouver des informations thérapeutiques pertinentes et renforce ta confiance en soutenant une prise de décision sûre au moment des soins.

De plus, tu as accès à des itinéraires d’aide à la décision pour le diagnostic, le traitement et l’orientation des patients, ainsi qu’à des calculateurs et des échelles médicales, des contenus éducatifs, des actualités et des offres d’emploi régulièrement mis à jour.

Plus de 205 000 médecins utilisent déjà Tonic en France, en Espagne, en Italie et au Portugal, et son expansion au Royaume-Uni et en Allemagne est en cours.

Notre entreprise a été cofondée par des médecins, pour des médecins, et notre PDG est médecin. Nous disposons d’une équipe médicale interne qui participe directement au développement et à la validation de la plateforme. De plus, nous collaborons avec un réseau de cliniciens dans chaque pays où Tonic est disponible.

Cette approche dirigée par des médecins guide le développement et la mise à jour de tous les contenus et outils cliniques de Tonic. Toutes les ressources sont développées et révisées par notre équipe médicale, puis adaptées à la pratique clinique nationale et aux exigences réglementaires de chaque pays. Les contenus sont basés sur les directives européennes et nationales, avec les références correspondantes pour chaque ressource. Elles sont versionnées, datées et mises à jour régulièrement grâce à un processus de maintenance rigoureux.

Étant donné que ces ressources soutiennent des décisions cliniques réelles, la sécurité des patients, l’exactitude clinique et la conformité réglementaire sont au cœur de toutes nos activités.

Cadre solide de gouvernance de l’IA

Nos systèmes d’IA suivent une approche rigoureuse du cycle de vie basée sur les risques, fondée sur le principe Primum non nocere (« D’abord, ne pas nuire »). Nous alignons notre gouvernance et nos contrôles sur les exigences du règlement européen sur l’IA (EU AI Act, 2024/1689) et sur le cadre ISO/IEC 42001:2023. Chaque système est défini en fonction de son utilisation prévue, de sa classe de risque, des utilisations abusives prévisibles et des obligations réglementaires applicables. Les modèles font l’objet d’une conception documentée, d’une vérification technique et d’une validation clinique, avec des contrôles de biais, d’explicabilité et de sécurité révisés par des médecins et des pharmaciens. Après leur déploiement, ils font l’objet d’une surveillance continue après commercialisation grâce à la télémétrie, à la détection automatisée des dérives du modèle et à des révisions périodiques de sécurité.

Dispositifs médicaux certifiés pour le soutien à la décision clinique

Tonic comprend deux dispositifs médicaux marqués CE de classe IIa. Notre copilote clinique IA, qui aide à la prise de décision dans le cadre d’un traitement pharmacologique, est un logiciel considéré comme un dispositif médical (SaMD). Nos calculatrices et échelles médicales sont également certifiées afin de garantir leur fonctionnement sûr et conforme à leurs formules d’origine.

Le marquage CE de classe IIa, une catégorie de dispositifs médicaux qui ont une incidence sur les soins prodigués aux patients, confirme que ces ressources ont fait l’objet d’une évaluation indépendante rigoureuse et qu’elles sont conformes aux exigences européennes en matière de sécurité, de performances cliniques, de gestion de la qualité et de contrôle des risques. Ce marquage est étayé par une documentation technique complète et validé par une vérification technique, une évaluation clinique et des tests d’utilisabilité. En tant que produits de classe IIa, le copilote IA et les calculatrices font l’objet d’une surveillance continue après leur mise sur le marché afin de garantir leur sécurité et leurs performances dans le temps.

Systèmes de gestion de qualité et d’IA certifiés selon les normes ISO

Tonic opère également dans le cadre d’une réglementation stricte applicable aux logiciels cliniques en Europe. Notre Système de Gestion de la Qualité certifié ISO 13485:2016 (MD 800345) garantit un contrôle rigoureux tout au long du cycle de vie du dispositif médical, tandis que notre Système de Gestion de l’IA certifié ISO/IEC 42001:2023 (BSI AIMS 817029) établit un modèle complet de gouvernance de l’IA qui garantit la qualité, la sécurité, la transparence et la fiabilité tout au long de son cycle de vie. Associés à notre certification MDR de classe IIa, ces systèmes garantissent le respect des exigences européennes les plus strictes en matière de sécurité, de gouvernance des données et de supervision humaine.

Formation médicale accréditée

Tonic est accreditée par le European Accreditation Council for Continuing Medical Education (UEMS-EACCME) en tant que bibliothèque numérique certifiée. Cette accréditation garantit que les contenus cliniques de Tonic sont scientifiquement rigoureux, développés par des médecins spécialistes et exempts de tout parti pris commercial ou conflit d’intérêts.

Pharmacovigilance

Tonic soutient la pharmacovigilance grâce à un processus de surveillance structuré. Nos équipes formées surveillent quotidiennement les canaux numériques gérés par Tonic afin d’identifier les effets indésirables présumés et les informations pertinentes en matière de sécurité. Tout cas pertinent est documenté et transmis aux parties concernées. Tous les rapports sont traités dans le respect de mesures de confidentialité strictes et de contrôles de protection des données conformes au Règlement général sur la protection des données (RGPD).

Accès direct à notre équipe

Tu peux contacter notre équipe via notre adresse e-mail d’assistance ou via le formulaire de contact disponible sur notre site web. Tu peux également laisser tes commentaires via les avis dans les boutiques d’applications. Nous examinons chaque message et utilisons tes commentaires pour améliorer la plateforme, en répondant à environ 2 200 avis et suggestions chaque année.